重庆朝天门专科皮肤科
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治好鱼鳞病的关键是找准该病类型

  鱼鳞病,是一种常见的遗传性皮肤角化病,又称鱼鳞癣,中医称蛇皮癣。主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤乾燥、粗糙,伴有菱形或多角形鳞屑,外观如鱼鳞状或蛇皮状,因遗传方式的不同,可以把它分为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病、性联遗传寻常性鱼鳞病、先天性鱼鳞病样红皮病及板层状鱼鳞病。重庆朝天门医院独家研制的“中药内外兼治三联疗法”治鱼鳞病,一是通过中药调理脾胃,滋补肝肾,让皮肤得到调养;二是采用中药熏蒸,疏通毛孔,促进皮肤代谢排毒,收到突出的成效,是目前国内最先进的快速攻克鱼鳞病的治疗方法。

  鱼鳞病的类型
  临床上根据鱼鳞病的症状表现、遗传方式、发病时间等,将鱼鳞病分为四种类型:
  1、寻常型鱼鳞病:主要表现为四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形,或多角性鳞屑,上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹。发病率很高,其角化性鳞屑是数层角质细胞不脱落堆积所致,多于出生后数月出现,5岁左右最重,青春期后症状可能减轻但随着年龄的增大和治疗不当病情加重。
  2、性连锁隐患性鱼鳞病:可于生后或婴儿期发病。皮损鳞屑大而显着,呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状,皮肤干燥粗糙,往往遍布全身、腋窝、及肘窝等部位,腹部、背部尤重。如面部受累,则仅限于耳前及颜面侧面。一般不发生毛囊角化,掌趾处皮肤正常,皮损不随年龄增长而减轻,有时反而增重。
  3、表皮松解性角化过度鱼鳞病:又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病:为具有高畸变率的常染色体显性遗传病。临床少见。生后或生后数月,可有泛发性及局面限性损害。泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲,生后即脱落,出现泛发性潮红及鳞屑,剥除鳞屑呈现润面,红斑可逐渐消失,可再发生较厚疣状鳞屑。
  4、板层状鱼鳞病:系常染色体隐性遗传,生后全身即为一层广泛的胶状膜紧紧包裹,多引起眼睑及唇外翻。数日后该膜脱落,皮肤呈广泛弥漫性潮红,上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑,中央固着,边缘游离。往往对称性发于全身,以肢体屈侧、肘窝、腋窝和外阴等部较为明显。掌趾过度角化,指甲及毛发过度生长,病程经过迟缓,可终生存在,至成年期红皮症可减轻,但鳞屑仍存在。
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